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新華社北京11月5日電（記者李恒、田曉航）面對(duì)2000多萬(wàn)名罕見病患者，如何提高對(duì)罕見病的診斷能力？記者從近日在北京舉行的2022年中國(guó)罕見病大會(huì)獲悉，來(lái)自不同領(lǐng)域的專家學(xué)者指出，研究這一“小眾”群體，需要臨床醫(yī)生、科學(xué)家等投入更多努力和精力，支持更多罕見病診斷和治療方法產(chǎn)出，不斷完善罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，提升罕見病識(shí)別診斷能力。

2019年，國(guó)家衛(wèi)生健康委遴選324家醫(yī)院組建全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，建立雙向轉(zhuǎn)診、遠(yuǎn)程會(huì)診機(jī)制。北京協(xié)和醫(yī)院作為全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的國(guó)家級(jí)牽頭醫(yī)院，建立國(guó)家罕見病多學(xué)科診療平臺(tái)，“一站式救治方案”讓患者平均確診時(shí)間從以往的4年縮短到不到4周。隨后，各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)陸續(xù)響應(yīng)國(guó)家衛(wèi)生健康委要求，通過中國(guó)罕見病診療服務(wù)信息系統(tǒng)進(jìn)行罕見病病例診療信息登記。

“深入開展疑難罕見病研究，是推動(dòng)醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新的重要舉措，也是增進(jìn)罕見病患者健康福祉的必然要求。”北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)、中國(guó)罕見病聯(lián)盟副理事長(zhǎng)張抒揚(yáng)說(shuō)，北京協(xié)和醫(yī)院從建院之初保存至今的400萬(wàn)余冊(cè)病案，為罕見病研究積累了豐富的病例資源。

在北京協(xié)和醫(yī)院罕見病會(huì)診中心，醫(yī)生正在為患者進(jìn)行會(huì)診。（北京協(xié)和醫(yī)院供圖）

據(jù)介紹，自全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)成立以來(lái)，在各方支持下，北京協(xié)和醫(yī)院牽頭在全國(guó)22個(gè)城市組織開展培訓(xùn)，覆蓋醫(yī)生逾10萬(wàn)人次，提高了我國(guó)醫(yī)務(wù)人員對(duì)罕見病的認(rèn)知和規(guī)范化診療能力。

中國(guó)工程院院士、北京大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)喬杰說(shuō)，需要從研、診、治、防等方面投入更大力度，全生命周期、全鏈條地推進(jìn)罕見病精準(zhǔn)診療發(fā)展。

近年來(lái)，我國(guó)印發(fā)第一批罕見病目錄、開展罕見病病例直報(bào)、發(fā)布罕見病診療指南……一系列暖心舉措，不斷為提高罕見病的認(rèn)知度和罕見病診療能力提供全方位的政策措施保障。

國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局副局長(zhǎng)李大川介紹，我國(guó)將進(jìn)一步發(fā)揮全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)“中堅(jiān)力量”的作用，通過這一網(wǎng)絡(luò)向全國(guó)醫(yī)療系統(tǒng)推廣罕見病診療基本知識(shí)，通過多種方式的培訓(xùn)提高罕見病診療能力。