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格隆匯8月2日丨艾力斯(688578.SH)近期在接待機構(gòu)投資者調(diào)研時表示，伏美替尼海外注冊臨床研究項目進展順利，公司已經(jīng)與Arrivent合作啟動了伏美替尼20外顯子插入突變一線治療適應(yīng)癥(即用于一線治療EGFR 20外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療)的III期臨床研究。這是艾力斯與ArriVent合作的第一個全球、III期、多中心、隨機、開放標(biāo)簽研究。除在中國開展臨床試驗外，該研究已在美國、法國、日本等多個國家獲批進入臨床，目前已完成了海外的首例患者入組，正處于患者入組階段。除注冊臨床外，Arrivent此前也發(fā)起過一項關(guān)于伏美替尼的Ib期探索性研究，已經(jīng)入組了幾十例患者，安全性表現(xiàn)優(yōu)異。
此外，Arrivent在今年3月份宣布完成了第二輪融資，共募資1.55億美元，所得資金將主要用于支持伏美替尼的開發(fā)研究。現(xiàn)在美國的融資環(huán)境不是很友好，但Arrivent依然以超額認購?fù)瓿闪吮据喨谫Y，這也體現(xiàn)了投資人對伏美替尼的認可。
