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格隆匯9月22日丨康弘藥業(yè)(002773)(002773.SZ)公布，2022年9月22日，成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“弘合生物”)申報(bào)的注射用KH617獲得中國(guó)藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)，同意開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該品擬用于晚期實(shí)體瘤患者(包括成人彌漫性膠質(zhì)瘤)。
注射用KH617是弘合生物合成生物學(xué)平臺(tái)的首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)申報(bào)的產(chǎn)品，是弘合生物自主研發(fā)的擬用于治療晚期實(shí)體瘤患者(包括成人彌漫性膠質(zhì)瘤)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化藥1類(lèi)創(chuàng)新藥。
