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格隆匯8月4日丨圣湘生物(688289.SH)公布，公司的產(chǎn)品人乳頭瘤病毒核酸分型檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)于近日收到由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。
人乳頭瘤病毒核酸分型檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)采用多重?zé)晒釶CR技術(shù)，可用于體外定性檢測女性宮頸脫落上皮細(xì)胞樣本中的人乳頭瘤病毒(HPV)6型、11型、16型、18型、26型、31型、33型、35型、39型、42型、43型、45型、51型、52型、53型、56型、58型、59型、66型、68型、73型、81型、82型這23種型別的核酸DNA，并鑒別基因型。該產(chǎn)品的推出完善了圣湘生物在HPVDNA檢測領(lǐng)域的產(chǎn)品矩陣，為高效、精準(zhǔn)、可及的圣湘生物HPV全場景解決方案添上重要一筆，持續(xù)助力婦幼健康。
上述產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊證，有利于豐富公司的產(chǎn)品種類，擴(kuò)充公司在分子診斷領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，不斷滿足多元化的市場需求，進(jìn)一步增強(qiáng)公司的核心競爭力。
